復宏漢霖獲準展開HER2乳腺癌新臨牀試驗

復宏漢霖近日宣佈,其針對HER2陽性乳腺癌的創新療法,獲得中國國家藥品監督管理局批准開始2/3期臨牀試驗。該試驗針對HLX22(重組人源化抗HER2單克隆抗體)與HLX87(靶向HER2抗體偶聯藥物)的聯合使用,應用於HER2陽性乳腺癌的初步治療及新輔助治療。公司計劃於條件成熟後,在中國展開相關研究。 市場消息指,HLX22是復宏漢霖引進並自主研發的藥品,用於多種實體瘤,包括胃癌和乳腺癌。HLX22已被美國食品藥品監督管理局(FDA)及歐盟委員會(EC)授予孤兒藥資格,顯示其在全球市場潛在價值。 此外,復宏漢霖正與多家生物科技企業合作,以促進HLX87的研發及市場應用。目前,針對HLX87的HER2陽性乳腺癌二線治療3期臨牀試驗,正在中國積極推進,顯示公司在精準醫療領域的持續投入。受以上消息影響,市場對醫藥股表現持續關注,投資者對公司未來發展表示期待。
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