來凱醫藥與齊魯製藥合作 推動LAE 002在中國市場發展

來凱醫藥-B 宣佈已與齊魯製藥簽訂獨家許可協議。根據該協議，齊魯製藥將在中國地區（涵蓋中國內地、香港、澳門和台灣）獲授權進行LAE 002 (afuresertib) 的研究、開發及商業化。 來凱醫藥負責完成HR+/HER2-乳腺癌的III期臨牀試驗（AFFIRM-205），預計於2025年第4季度完成受試者入組，並計劃於明年向國家藥品監督管理局提交新藥上市申請。根據協議，來凱醫藥將獲得不超過20.45億元人民幣的首付款及里程碑付款，並有權就LAE 002在許可區域內的未來淨銷售額收取梯度分成。 LAE 002為全球少數進入晚期臨牀開發的AKT抑制劑，針對乳腺癌和前列腺癌。來凱藉此機會，希望加速藥物在市場的監管批准與商業化進程，最大化其商業價值。首付款與里程碑款項的到位，將強化來凱醫藥的財務實力，支持其未來的發展策略。 市場反應積極，投資者關注該合作能否帶來潛在收益。目前，來凱醫藥正與多家潛在合作夥伴商討，以期透過戰略合作加速候選藥品的臨牀開發與商業化進展。受此消息影響，該公司股票出現一定波動，市場聚焦未來的業績表現。