復宏漢霖 宣佈,其生物製品POHERDY(帕妥珠單抗)獲得美國食品藥品管理局(FDA)的生物製品許可申請(BLA)批准,這標誌著公司在抗癌藥物市場的一大突破。 據悉,POHERDY將用於HER2陽性、轉移性乳腺癌的治療,該藥品的批准涵蓋兩個主要適應症:(1)聯合曲妥珠單抗及多西他賽,用於未接受過抗HER2治療或化療的成人患者;(2)作為早期乳腺癌治療方案的一部分,適用於局部晚期或炎性乳腺癌患者,進行新輔助及輔助治療。 市場消息指,復宏漢霖的股價應聲而起,投資者對該藥品潛在市場表現充滿信心。同時,生物科技板塊的整體上揚亦助力復宏漢霖的股價表現。 受此消息影響,不少分析師對復宏漢霖的前景表示樂觀,預期該產品的商業化將進一步提升公司的盈利能力。
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