聯邦制藥(03933)近日宣佈,其全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司生產的鹽酸莫西沙星滴眼液,已通過國家藥品監督管理局的上市審批。此新藥包括兩種規格,分別為0.5%(3ml:15mg)及0.5%(5ml:25mg)。 市場消息指,該藥品獲批不僅將豐富公司現有產品線,亦可滿足中國市場日益增長的眼科藥物需求。受此消息影響,聯邦制藥股價在市場上表現突出,吸引不少投資者關注。 據瞭解,近期中國醫藥市場監管政策日趨嚴謹,聯邦制藥能順利取得上市批准,顯示其在研發及合規方面具備一定優勢。業內分析認為,該藥品的上市將進一步提升公司的競爭力及市場份額。 此外,隨著健康意識增強,消費者對高品質眼科藥物的需求亦持續增長。聯邦制藥在這一背景下,藉此新品拓展市場,可望創造可觀收益。
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