美國FDA獲授權增聘人手 望加速藥物審批利好醫藥股

美國食品及藥物管理局（FDA）於近期舉行的2026國際生物科技大會（BIO）上，公佈一項重大政策，宣佈已獲授權增聘高達2200名新員工。據悉，當中約有600名候選人已進入入職審查流程，並將加速其餘員工的入職進程。 此舉旨在應對過去一年因大規模裁員（涉及逾3500人）所導致的藥物審批人手緊張問題。市場分析普遍認為，審批效率是影響新藥上市速度及藥企營運表現的關鍵因素。過去一段時間，業界曾憂慮人手短缺或拖慢新藥的審批進度，進而影響相關公司的收益預期。 投資者密切關注FDA的擴編計劃，認為此舉料能有效紓緩審批壓力，顯著加速創新藥物的審批流程。受此正面消息帶動，醫藥板塊有望因此獲重新估值。對於正積極進行新藥研發，並亟需將成果轉化為市場價值的生物科技及製藥公司而言，FDA增聘人手無疑是一項重大利好，有助於提振整個行業的信心及投資氣氛。