創勝集團醫藥夥Inhibrx傳捷報 ozekibart數據積極兼遞交BLA 積極評估大中華區戰略

創勝集團醫藥（06628）公佈，其策略合作夥伴Inhibrx Biosciences, Inc.近期在藥物研發方面取得關鍵進展，為集團在大中華區的業務發展注入動力。市場消息指出，Inhibrx公佈了一項ozekibart（INBRX-109）聯合FOLFIRI，用於局部晚期或轉移性、不可切除結直腸癌（CRC）患者的1/2期研究。該研究錄得積極的更新中期數據，展現令人鼓舞的治療潛力。 此外，Inhibrx亦於今年4月向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了ozekibart用於常規軟骨肉瘤的生物製品許可申請（BLA）。遞交BLA是藥物上市審批的重要里程碑，標誌著該產品在臨牀開發方面已取得實質性成就，預期將進入更密集的審查階段。 根據創勝集團醫藥透過其全資子公司杭州奕安濟世所簽署的許可協議，集團獨家擁有ozekibart（INBRX-109）在中國內地、香港、澳門及台灣地區（統稱「大中華區」）的開發及商業化權利。受惠於ozekibart的上述一系列積極進展，創勝集團醫藥正積極評估其於大中華區的整體發展計劃及市場策略，以期將該潛在創新療法引入廣闊的華人市場。 據Inhibrx方面披露，最新的中期數據顯示，在接受過大量既往治療的CRC患者羣體中，ozekibart展現出令人鼓舞的抗腫瘤活性及可管理的安全性特徵，進一步鞏固其在癌症治療領域的價值。展望未來，Inhibrx計劃於2026年下半年與FDA會面，商討啟動CRC一線註冊性試驗的相關事宜。同時，該公司亦將探討ozekibart用於四線CRC及難治性尤文肉瘤的潛在加速監管路徑，以期為更多缺乏有效治療方案的患者提供新的選擇。