宜明昂科(01541)獲準開展IMM01動脈粥樣硬化臨牀試驗

宜明昂科(01541)近日宣佈，公司的創新藥物IMM01（替達派西普）已獲國家藥品監督管理局批准，可正式開展用於治療動脈粥樣硬化的臨牀試驗。這一進展為公司在心血管疾病治療領域的佈局增添新的可能性。 IMM01（替達派西普）是一種針對CD47靶點的創新分子藥物，其差異化的設計在安全性和激活巨噬細胞的功能上展示出優異的效果。此外，該藥物在2023年曾獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格認定，用於與阿扎胞苷聯合治療慢性髓性單核細胞白血病（CMML）。 市場消息指，宜明昂科積極拓展其藥物的治療範圍，此次獲批進行動脈粥樣硬化的試驗，標誌著公司在新治療領域的重大突破。投資者對該公司在創新藥物開發的持續進展表示關注，並期待在臨牀試驗中取得積極結果。 股市方面，宜明昂科的股價受消息帶動上升，顯示市場對此進程的正面看法。