健世科技(09877)近日公佈，其自主研發的LuX-Valve Plus經血管三尖瓣介入置換系統，其全球多中心臨牀試驗(EU TRINITY)研究取得了重要進展。公司指，是次研究中針對大瓣環患者的12個月期臨牀隨訪結果，將於備受業界矚目的2026歐洲心血管介入會議(EuroPCR 2026)上正式發布。 據悉，該隨訪結果充分展現了LuX-Valve Plus系統在治療大瓣環患者方面的「大尺寸」優勢。市場普遍預期，這項創新技術有望滿足目前廣泛存在但尚未被有效解決的臨牀需求。 具體數據顯示，LuX-Valve Plus系統在大瓣環患者的應用中，展現出優異的有效性和安全性。這項成果不僅為瓣膜性心臟病患者帶來新希望，亦進一步鞏固了健世科技在經導管心臟瓣膜治療領域的領先地位。
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