歌禮製藥(01672)近日宣佈,其口服小分子GLP-1受體激動劑ASC30用於治療肥胖症的II期臨牀研究取得顯著成果。該研究於美國多個試驗中心進行,共有125名肥胖或至少患有一種體重相關合併症的超重受試者參與。 研究評估了三種劑量的ASC30(20毫克、40毫克、60毫克)的療效。結果顯示,至第13周時,所有劑量的ASC30均在主要終點上達到統計學顯著及臨牀意義,與安慰劑組相比,20毫克、40毫克與60毫克的p值皆小於0.0001。特別是60毫克的ASC30,經安慰劑校正後的平均體重下降達到7.7%。 研究顯示,不同劑量都有明顯的體重減輕效果,並有劑量依賴性。20毫克、40毫克、60毫克的平均體重減少分別為5.4%、7.0%和7.7%。此外,80.0%使用60毫克劑量的受試者減重超過5%,而安慰劑組僅為4.2%;有45.0%的受試者體重下降超過7%,安慰劑組同樣只有4.2%。 市場消息指出,這些成果進一步加強了歌禮製藥在肥胖症治療領域的競爭力,可能推動其股價上升。然而,投資者亦需關注未來可能面臨的監管挑戰。
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