創勝集團醫藥(06628)於AACR年會發表LIV1 ADC臨牀前數據 展現強勁抗腫瘤活性

創勝集團醫藥(06628)近日宣佈，其自主研發的LIV1抗體偶聯藥物(ADC)於2026年美國癌症研究協會(AACR)年會上，發表了最新的臨牀前數據。該公司指出，這些數據強調該款ADC展現出強大的抗腫瘤活性、差異化的載荷依賴性療效，以及良好的耐受性特徵，為其在LIV1陽性實體瘤中的進一步開發提供了有力支持。 據悉，LIV1作為鋅轉運蛋白家族的一員，在正常組織中的表達相對有限，但在多種實體瘤中卻呈現普遍且高度的表達，例如在乳腺癌中高達93%，前列腺癌為72%，肺癌亦達10%。這種選擇性的高表達特性，使其成為開發抗體偶聯藥物療法時，一個極具潛力的細胞表面靶點，備受業界關注。 該公司表示，已成功研發出48D6，這是一種新型且自主研發的人源化抗LIV1單克隆抗體，具備高結合親和力、特異性及高效的內化能力。藉助Retrogenix細胞微陣列技術，48D6經證實未與其他人類蛋白產生非特異性相互作用，進一步確認了其卓越的高靶點特異性。 基於48D6的成功開發，創勝醫藥隨後利用糖基轉移酶介導的特定位點偶聯平台，成功生成了兩款候選ADC：包括偶聯拓撲異構酶I抑制劑載荷的ADC-2，以及偶聯MMAE的ADC-3。 總體臨牀前數據顯示，創勝醫藥的LIV1 ADC-2及ADC-3項目在多個PDX模型中，作為單藥療法展現出強勁的抗腫瘤活性。具體而言，在佔所有乳腺癌約60%的ER陽性╱Her2陰性乳腺癌，以及前列腺癌模型中，均錄得顯著效果。同時，ADC-2及ADC-3在小鼠體內亦表現出優異的耐受性。 值得留意的是，創勝醫藥的LIV1 ADC在三陰性乳腺癌(TNBC)腫瘤模型中同樣顯示出強大的抗腫瘤活性，相關數據已於2024年SABCS上公佈。這些綜合性研究結果，為創勝醫藥進一步探索LIV1 ADC在各種LIV1陽性實體瘤中的廣泛應用，提供了堅實的科學基礎和發展潛力。