和譽醫藥完成ABSK061軟骨發育不全兒童臨牀試驗首例用藥

市場消息指，和譽醫藥（02256.HK）近日宣佈，其附屬公司開發的高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061，已在針對3至12歲軟骨發育不全（ACH）兒童患者的II期臨牀試驗中，成功完成首例患者的藥物給予。該藥物於臨牀前研究中顯示出顯著的靶點抑制效果、理想的藥代動力學特徵及良好的安全性。 近期，該公司積極推進多項研發計劃，受到投資者的關注。特別是ABSK061的試驗進展，被視為一重大里程碑，可能對該公司在國際市場的競爭力帶來正面影響。 目前，和譽醫藥在創新藥物研發領域的表現顯著，反映了市場對該公司研發實力的信心。據業內分析指出，若該藥物臨牀試驗結果持續積極，未來有望在國內外市場大規模商用，為公司帶來新的增長動力。