和黃醫藥(00013),作為長和(00001)旗下專注於腫瘤及自身免疫疾病的創新藥企,經過多年發展,已逐步從研發階段邁向商業化。在長和主席李澤鉅逾廿載的策略部署下,和黃醫藥不僅是集團一項高科技投資,更已成功建立為一家立足中國、放眼全球的創新藥旗艦企業。公司始終秉持以患者為中心的理念,致力於開發差異化抗癌新藥,以應對臨牀上未被滿足的醫療需求。 癌症治療長期以來面臨多重挑戰。傳統化療在殺傷癌細胞的同時,亦對健康細胞造成廣泛破壞,副作用顯著;此外,癌細胞容易產生抗藥性,導致一線治療失效後,二線、三線治療選擇匱乏,不少晚期患者面臨無藥可用的困境。和黃醫藥專注於發現、全球開發及商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法,旨在為不同癌種患者帶來新的治療選擇。 近日,和黃醫藥在業務拓展方面取得重要進展。據市場消息,公司於九月初與跨國藥企葛蘭素史克(GSK)達成一項重磅協議,授權後者在大中華區以外開發及商業化其ATTC平台藥物HMPL-A830。該交易包含1.1億美元的首付款,以及最高達12.95億美元的里程碑付款及銷售特許權費。GSK將重點開發此藥用於治療結直腸癌、胰腺癌及肺癌等難治癌種。 業界分析指,ATTC(抗體靶向偶聯藥物)是和黃醫藥自主研發的新一代技術平台,與市面傳統的ADC藥物有所不同。ATTC採用小分子抑制劑作為載荷,通過抗體精準導向癌細胞,經細胞內吞釋放藥效,能雙重阻斷腫瘤信號通路,有效降低毒副作用,同時對抗腫瘤耐藥性,亦適合與現有療法聯合應用。目前,ATTC平台旗下有五款候選藥物,其中三款短期內將進入I期臨牀試驗,而與GSK的合作,更印證了該平台技術的全球潛在價值。 除了GSK,和黃醫藥的合作夥伴名單還包括阿斯利康、禮來及武田等國際醫藥巨頭,顯示其研發實力獲得多家跨國藥企認可。 在肺癌治療領域,公司與阿斯利康合作的兩項針對肺癌的三期臨牀研究,近期取得正面成果。該聯合療法在統計學和臨牀意義上,顯著改善了患者的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS),屬全球首批在此類患者中取得陽性結果的三期試驗。據悉,阿斯利康正積極籌備於美國及歐洲啟動相關藥物的註冊申報程序,有望為MET異常肺癌患者提供全新全口服聯合靶向治療方案。 此外,公司自主研發的新藥愛領達(凡瑞格拉替尼),已於近期在國內獲批上市,填補了晚期肝內膽管癌治療的市場空白。在自身免疫疾病方面,和黃醫藥亦有候選藥物推進上市申報,該藥物針對血小板減少病症,透過從免疫病理源頭入手,有望解決傳統激素治療治標不治本的問題,並延長療效持久性。 在財務與企業管治方面,和黃醫藥作為生物科技企業,是少數能夠實現收支平衡的公司之一。其財務管理繼承了大股東長和系審慎穩健的風格,財務風險處於可控水平。公司擁有充裕的現金儲備,近期現金及短期投資維持高水平,足以支持全球範圍內的研發管線,無需過度依賴外部融資,為投資者提供了較大的保障。目前,公司已有四款自主研發新藥在國內實現商業化,治療領域涵蓋結直腸癌、肺癌及肝內膽管癌等,持續推動腫瘤免疫板塊收入增長,商業化基礎日益鞏固。 受市場消息帶動,和黃醫藥股價表現受到投資者關注。市場普遍觀察到,公司股價大體跟隨香港創新藥板塊走勢。近期,受沃瑞沙臨牀利好消息刺激,其股價在某階段出現拉昇;而九月三日GSK授權消息公佈當日,股價單日最大升幅逾一成六,成交額亦明顯放大,反映市場對ATTC平台的商業價值進行了重新評估。 分析人士指出,由於和黃醫藥屬管線驅動型創新藥企業,傳統市盈率的參考意義有限,市場更多傾向於參考現金流折現(DCF)絕對估值及同類生物科技公司作對比。多家大行已陸續上調其目標價,預期未來催化因素包括ATTC平台後續臨牀數據、海外註冊進展及新藥持續落地等。總括而言,和黃醫藥不單是長和系在醫藥領域的重要佈局,更是少數實現商業化盈利,同時能持續輸出具差異化「Best-in-class」成果的本土創新藥企。公司堅持為患者研發更安全有效的療法,並以自主商業化與全球BD授權雙輪驅動發展。投資者應持續關注ATTC平台臨牀數據、沃瑞沙海外上市進度以及新藥銷售放量情況,市場對其中長期前景普遍持正面看法。
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