瑞博生物(06938)雙靶點藥物SR122提交歐盟I期臨牀試驗申請 鞏固血脂治療領域地位

瑞博生物(06938)公佈，其自主研發的雙靶點siRNA藥物SR122注射液已在歐盟提交I期臨牀試驗申請(CTA)。此舉標誌著公司在血脂異常治療領域的策略佈局進一步深化，並有助於鞏固其在該範疇的領先地位。 據瞭解，SR122是一種用於治療血脂異常的創新療法，其設計目標涵蓋重度高甘油三酯血癥(sHTG)及混合型血脂異常。此藥物採用GalNAc偶聯siRNA技術，旨在為患者提供更精準及有效的治療方案。 公司表示，本次I期臨牀試驗將採隨機、安慰劑對照設計，主要旨在評估健康受試者皮下注射SR122後的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學數據。是項研究為SR122首次在人體進行臨牀評估，其結果將為該雙靶點藥物的後續開發提供關鍵支持。 值得留意的是，瑞博生物正同步於歐洲及中國推進其核心降脂產品RBD5044的II期臨牀研究。RBD5044為全球臨牀開發進展第二的靶向ApoC3的siRNA療法，顯示公司在siRNA降脂藥物研發上的持續投入與技術實力。