麗珠醫藥近日宣佈，其全資子公司麗珠製藥廠已收到國家藥品監督管理局的批准，就NS-041片新增的抑鬱症適應症進行臨牀試驗。此項新進展正值該藥品於去年12月獲批開展癲癇適應症臨牀試驗之後，該適應症現已進入II期臨牀研究。 NS-041片是麗珠製藥廠與紐歐申醫藥(上海)於2024年簽署的許可協議中引進的，現由麗珠製藥廠獨家持有在大中華區的全部權益。市場消息指，隨著該藥品的適應症擴展，其於治療領域的市場潛力亦受到關注。 目前，香港及中國股市整體表現良好，大健康板塊受到投資者的普遍關注。醫藥研發領域在政策支持下持續發展，各大藥品公司積極佈局創新藥物，力求搶佔市場份額。投資者正密切關注此類創新藥品的進展及其對市場的潛在影響。
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