維立志博(09887)維利信肺癌II期臨牀摘要公佈 數據展現積極療效信號

維立志博(09887)近日宣佈，公司自主研發的在研藥物維利信（奧帕替蘇米單抗，PDL1/4–1BB雙特異性抗體），其聯合化療一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）的II期臨牀研究摘要全文，已於世界肺癌大會（WCLC）官方網站正式發布，受到市場關注。 根據截至2026年3月6日的資料分析，維利信聯合化療在整體患者人羣中展現出令人鼓舞的客觀緩解率（ORR），並在鱗癌與非鱗癌亞組中均觀察到強勁的縮瘤效應。非小細胞肺癌是全球最常見的肺癌類型之一，對此類疾病的有效治療方案需求殷切，特別是一線治療藥物的進展更是備受醫學界和患者期待。 該摘要資料顯示，在60例療效可評估的局部晚期或轉移性NSCLC患者中，維利信聯合化療的一線治療方案，其ORR達到65%，而疾病控制率（DCR）更達95%。具體而言，在鱗癌亞組中，ORR為77.4%，DCR為96.8%；非鱗癌亞組的ORR則為51.7%，DCR為93.1%。這些數據進一步證明瞭維利信在不同組織學亞型中的治療潛力。 值得留意的是，是次摘要所披露的數據乃基於僅3.6個月的隨訪。而涵蓋隨訪時間超過7個月的最新數據，預計將於2026年9月14日在WCLC口頭報告環節中公佈，屆時或將提供更為全面的療效和安全性資訊，投資者可持續留意。 安全性方面，該研究顯示維利信的整體安全性可控，且未觀察到新的安全信號。目前，維利信正開展多達11項臨牀研究，已在多個適應症中展現出明確且積極的療效信號。其中，前7項適應症的臨牀數據均展現出潛在同類最佳（BIC）的治療前景，為公司未來發展奠定良好基礎。