藥物研發公司和譽-B（02256）公佈，其附屬公司上海和譽自主研發的口服、高效及高選擇性小分子KRAS G12D抑制劑ABSK141，已成功在針對攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗中，完成首例患者給藥。此舉標誌著該藥物在臨牀開發進程中邁出重要一步，亦是和譽醫藥在KRAS靶向治療領域的一項關鍵里程碑。 市場消息指，是次完成首例患者給藥的試驗為一項開放標籤的I/II期臨牀研究。該研究的試驗用新藥(IND)申請，此前已相繼獲得美國食品藥品監督管理局(美國FDA)及中國國家藥品監督管理局(中國NMPA)的批准。 投資者普遍關注，KRAS G12D突變是多種惡性腫瘤中常見的致癌基因突變，傳統上被視為藥物研發的「不可成藥」靶點，因此針對此靶點的治療方案具有巨大的未滿足臨牀需求。ABSK141臨牀研究的順利推進，預期將有助於鞏固和譽醫藥在精準腫瘤治療領域的地位，並有望為患有KRAS G12D突變晚期實體瘤的患者提供新的治療選擇。
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