華領醫藥糖尿病新藥多格列艾汀獲港府批准上市 搶攻大灣區及東南亞市場

華領醫藥-B（02552）近日宣佈，其全球首創的葡萄糖激酶啟動劑（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin），商品名為MYHOMSIS®（華領片®），已獲得香港衞生署藥物辦公室的批准上市。該藥物將用於治療成人2型糖尿病患者，為相關患者羣體提供新的治療選擇。 市場關注，多格列艾汀是香港「1+」藥物監管創新機制實施以來，首個獲批上市的慢性代謝病創新藥物。此項批准不僅為香港的2型糖尿病患者帶來新的曙光，更被視為華領醫藥以香港作為重要樞紐，正式將其中國自主研發的創新藥推向東南亞及全球市場的關鍵戰略里程碑。 華領醫藥創始人、執行董事兼行政總裁陳力表示，多格列艾汀在香港成功獲批上市，是集團進軍東南亞及國際市場的關鍵一步。他強調，華領醫藥將以香港為中心，積極構建一個能夠輻射東南亞、並與全球連接的行銷網絡與研發合作體系，旨在讓中國自主研發的創新藥物能惠及更廣泛國家和地區的糖尿病患者。 陳力進一步指出，集團將同步推進多格列艾汀在澳門的上市進程，以期實現該藥在粵港澳大灣區的全面落地。他亦強調，多格列艾汀作為香港「1+」機制下首批受益的原研創新藥之一，其獲批上市不僅是公司發展歷程中的一個重要里程碑，亦充分體現了香港對創新藥物研發的支持，同時驗證了中國自主研發創新藥在全球市場的競爭力。