歌禮製藥－Ｂ近日宣佈，其開發中的每月一次的新一代胰澱素(amylin)受體激動劑ASC36，以及每月一次的GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35復方製劑，均已進入臨牀開發的新階段。市場消息指，此舉標誌著歌禮製藥在肥胖症治療領域的重要進展。 公司表示，預計於2026年第2季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交關於ASC36和ASC35的復方製劑的新藥臨牀試驗申請(IND)。受此消息帶動，市場對該公司的創新藥物研發能力表示關注。 據最新市場情況顯示，歌禮製藥在推出此消息後，與其他生物科技企業的合作前景受到投資者青睞，而國際間對肥胖症治療的需求持續增長，也為該公司的未來發展帶來更大空間。
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