歌禮製藥(01672)近日宣佈，已完成其創新小分子GLP-1受體激動劑ASC30的美國IIa期臨牀研究受試者招募。該研究聚焦於每月一次的皮下儲庫型(depot)治療製劑，並在65名肥胖或超重受試者中進行，以評估ASC30的有效性、安全性及耐受性。 在先前的Ib期研究中，ASC30展現出達46天的超長表觀半衰期，這進一步支持每月一次給藥的方案。目前，歌禮製藥正全力推進相關研究，並預計將於2026年第一季度獲得這項IIa期臨牀試驗的頂線數據。 近日，被市場稱為「中國本土創新藥代表之一」的歌禮製藥受到廣泛關注，其繼先進療法之後的ASC30項目進展再次引起投資者期待。隨著全球肥胖症問題日益嚴重，新療法的研發和推進有望在未來獲得更多市場機會。
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