翰森製藥(03692)近日宣佈，其自主研發的創新藥昕越®（伊奈利珠單抗注射液）已取得中國國家藥品監督管理局（NMPA）發出的藥品註冊證書。此項批准主要針對昕越®的適應症範圍擴展，允許本品與常規治療藥物聯合使用，以治療抗乙酰膽鹼受體(AChR)或抗肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體陽性的成人全身型重症肌無力(gMG)患者。 重症肌無力(gMG)是一種罕見的自身免疫性神經肌肉疾病，患者往往面臨肌肉無力、易疲勞等挑戰，嚴重影響生活質量。市場消息指，此次昕越®新適應症的獲批，是該藥物獲得的第三項適應症，顯著擴大了其臨牀應用潛力。此舉有望為特定抗體陽性的全身型重症肌無力患者提供更廣泛的治療選擇。 翰森製藥作為一家專注於創新藥物研發的企業，持續在自身免疫疾病等領域取得進展。投資者關注，昕越®新適應症的成功獲批，不僅彰顯了公司在創新藥物研發方面的實力，亦對其未來市場拓展及營收增長帶來積極影響。
