基石藥業(02616)近日公佈,其高選擇性RET抑制劑普拉替尼膠囊(100 mg)的首批國產化產品已成功完成生產及放行程序,並已正式啟動全國商業化發貨。此舉標誌著這款創新藥物在國內供應鏈自主化方面,邁出了關鍵且實質性的一步。 市場消息指,普拉替尼膠囊的國產化商業發貨,意味著該藥物在中國市場的供應鏈將更加穩定和高效,有助於滿足患者需求。該藥物最初由基石藥業的合作夥伴Blueprint Medicines公司研發,而Blueprint Medicines公司預計將於2025年7月被賽諾菲收購。 根據協議,基石藥業獨家擁有普拉替尼膠囊在大中華地區,包括中國大陸、香港、澳門及台灣地區的開發和商業化權利。為進一步拓展中國大陸市場,基石藥業已於2023年11月將普拉替尼膠囊在中國大陸區域的獨家商業化推廣權,授予上海艾力斯醫藥。此合作模式旨在藉助專業夥伴的市場網絡與經驗,加速產品滲透。 業界分析指出,國內藥品供應鏈的自主化,不僅能降低生產成本和供應風險,亦符合國家鼓勵創新藥物本地化生產的政策方向,對基石藥業的長遠發展具正面意義。 值得留意的是,Blueprint Medicines及其相關商標為Blueprint Medicines公司所有。GAVRETO®及其相關商標在美國以外地區則為Blueprint Medicines公司所有。
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