中國生物製藥自主研發創新藥LM-350獲NMPA臨牀試驗批准，新一代ADC技術展現潛力

中國生物製藥 宣佈，旗下全資附屬公司禮新醫藥自主研發的創新藥LM-350「CDH17抗體偶聯藥物(ADC)」順利取得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨牀試驗批准。LM-350是基於禮新醫藥的創新LM-ADC平台研發而成，能夠針對CDH17進行高效結合，且具備強大的內化能力。 該藥物採用IgG1野生型構型，並具有抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用（ADCC）活性。根據臨牀前研究，LM-350在多種異種移植模型中展現了顯著的抗腫瘤活性，尤其在針對MMAE和伊立替康耐藥的結直腸癌模型中效果尤為突出。 市場消息指，中國生物製藥積極推動新藥研發，尋求創新突破。投資者普遍關注此項臨牀試驗的後續進展，因為這可能代表著中國生物製藥在抗體偶聯藥物領域中的潛在領先優勢。伴隨近日港股市場的震盪，該消息為企業增添了新亮點。