健世科技‑B（09877）進入商業化元年，Ken-Valve獲批、高瓴增持再添動力

健世科技‑B（09877）近日多項發展亮眼，顯示公司已正式踏入「商業化元年」。市場消息指出，公司核心產品之一經導管主動脈瓣置換系統Ken‑Valve，近期已獲國家藥監局（NMPA）核准註冊並取得醫療器械生產許可證及醫保編碼，標誌其商業化啟動正式進入實質階段，同時公司正佈局全國範圍的銷售渠道及術式教育推廣，預期將於2025年上半年實現首批植入，進一步推動營運落地。 最新披露顯示，全球知名私募機構高瓴投資（Hillhouse Fund V, L.P.）於6月底增持健世科技‑B約2,085萬股，佔公司總股份約5%，為市場注入明顯信心，有助提升公司資本結構與市場關注度。 公司2024年全年財報亦展現穩健改善跡象。全年虧損由上一年大幅收窄逾52.2%，至人民幣約1.78億元；同時，截至年終現金及銀行結餘達7.08億元，財務流動性充裕，為商業化推進與海外佈局提供穩固資本保障。此外，公司同年研發開支約為1.43億元，較去年減少50%，表明成本控制與資源投放逐步成熟，為逆週期擴張奠定基礎。 綜合上述，健世科技‑B明顯由早期臨牀研發階段加速轉型，核心產品LuX‑Valve Plus、Ken‑Valve、JensClip等陸續取得關鍵進展並進入註冊或商業化佈局，加上國際資本注入與財務回穩，整體營運重心已轉往市場開拓與收益轉化。市場投資者不妨關注Ken‑Valve首批商業化植入進度，以及LuX‑Valve Plus和JensClip在國際核心市場的註冊進展，後市可望延續業績改善動能。 （記者報導）