基石藥業近日宣佈,其研發的靶向治療藥物普吉華(普拉替尼膠囊,100mg)已被納入最新公示的國家基本醫療保險藥品目錄,該名單將於2026年初正式生效。此一消息受市場廣泛關注,因為普吉華專注於治療RET基因相關疾病,為多類型癌症患者提供新選擇。 普吉華現已獲國家藥品監督管理局批准,適用於RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,以及系統性治療需求的RET突變型甲狀腺髓樣癌和RET融合陽性甲狀腺癌患者。特別值得一提的是,普吉華已在香港和台灣獲批使用,進一步強化了基石藥業在大中華地區的市場地位。 另外,美國食品藥品監督管理局(FDA)已核准普吉華,並以商品名GAVRETO在美國市場銷售,適應症涵蓋RET融合陽性NSCLC及相關的甲狀腺疾病。 根據最近消息,普吉華的開發合作夥伴Blueprint Medicines於2025年被賽諾菲全面收購,這一交易對基石藥業的業務發展亦具關鍵影響。目前,基石藥業獲得在中國大陸、香港、澳門和台灣的獨家開發與商業化權利,並已與上海艾力斯醫藥達成協議,在中國大陸進行其商業化推廣。 近期港股市場波動下,投資者對於醫藥板塊的創新進展表示高度關注,基石藥業憑藉普吉華的成功入選,進一步提升了在醫藥股中的影響力。
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