君實生物獲FDA批准進行新藥臨牀試驗

君實生物制藥（01877.HK）近日宣佈，其EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物（JS212）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的臨牀試驗申請批准，預計將用於治療晚期實體瘤。據市場消息指，此舉不僅標誌著君實生物在抗體偶聯藥物研發方面取得重大進展，亦為公司拓展美國市場的策略提供有力支持。 近期，生物科技領域的創新藥物研發成為投資者關注的焦點，尤其是在全球市場對抗癌新藥需求增加的背景下。業內觀察認為，君實生物持續推進的科研計劃，以及其在國際市場的佈局，將有助於提升其在全球生物製藥領域的競爭力。而隨著FDA批准臨牀試驗，市場對該公司未來的發展前景保持樂觀態度。 此外，近日香港股市受到全球經濟不確定性影響，投資者對於創新科技及生物製藥公司寄予厚望，期望這些領域能帶來新的增長機遇。