和黃醫藥(00013)公佈沃瑞沙及泰瑞沙聯合療法III期研究積極數據 顯著改善非小細胞肺癌患者無進展生存期

和黃醫藥 (00013) 近日宣佈，旗下藥物沃瑞沙® (賽沃替尼/savolitinib) 與泰瑞沙® (奧希替尼/osimertinib) 的聯合療法，在中國進行的SANOVO III期研究中取得了積極結果。該研究主要針對初治的伴有表皮生長因子受體(EGFR)突變和MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，數據顯示，與泰瑞沙®單藥治療相比，聯合療法在主要終點無進展生存期(PFS)方面展現出統計學顯著且具高度臨牀意義的改善。 根據和黃醫藥的公告，除了主要終點的優化，是次研究亦在次要終點之一的總生存期(OS)方面，觀察到十分令人鼓舞的臨牀獲益。無進展生存期（PFS）作為衡量癌症治療效果的重要指標，其顯著改善意味著患者在治療後疾病未惡化或死亡的時間得以延長，對提升患者生活質量具有重要意義。這項研究成果預期將為同時具有EGFR突變和MET過表達的非小細胞肺癌患者提供新的治療選擇。 具體數據指出，沃瑞沙®和泰瑞沙®的聯合療法，能在一線治療中將整體人羣的疾病進展或死亡風險降低44%。尤為值得關注的是，對於伴有高水平MET過表達的特定患者羣體，該聯合療法更將疾病進展或死亡風險大幅降低了55%，突顯其在精準腫瘤治療領域的潛力。 市場人士關注此項研究的突破性進展。據瞭解，沃瑞沙®是由阿斯利康與和黃醫藥共同開發的創新藥物，其商業化推廣則由阿斯利康負責。是次研究的積極結果已於2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會的優選口頭報告環節中公佈，進一步提升了該聯合療法在全球腫瘤學界的關注度。