生物科技公司宜明昂科 (01541) 今日宣佈,其自主研發的重點產品IMM0306,在治療復發性╱難治性濾泡性淋巴瘤的III期臨牀試驗中取得重要進展。據公告披露,IMM0306與來那度胺聯合用藥的該項臨牀試驗,已順利完成首例患者給藥。 第三期臨牀試驗是藥物獲取監管批准上市前的關鍵階段,旨在大規模驗證藥物的療效與安全性。是次首例患者成功給藥,標誌著該項針對淋巴瘤的潛在新療法,正式進入大規模臨牀評估階段,對宜明昂科的產品研發進程具有里程碑意義。 集團強調,截至公告日期,宜明昂科在全球範圍內擁有IMM0306的全部知識產權及商業化權利。市場普遍關注,此類創新藥物的臨牀試驗進展,有望為目前面臨有限治療方案的復發性╱難治性濾泡性淋巴瘤患者,帶來新的治療希望。投資者亦密切留意公司新藥管線的未來發展動態。