勁方醫藥 (02595) 近日公佈，旗下重點研發的口服泛RAS抑制劑GFH276，自今年第三季以來，其多項創新聯合療法已陸續取得重要進展。相關療法已獲中國國家藥監局藥品審評中心 (CDE) 批准進行臨牀試驗，同時亦已完成澳洲治療用品管理局 (TGA) 的臨牀試驗備案，為其國際化發展奠定基礎。 據集團透露，這些獲批或完成備案的臨牀研究，涵蓋多種帶有RAS突變的大適應症腫瘤，旨在探索GFH276作為一線及後線治療方案的潛力。RAS突變在多種癌症中普遍存在，且歷來是藥物研發的難點，GFH276的泛RAS抑制機制及其聯合療法，市場關注其能否為相關腫瘤治療帶來新突破。 公司表示，這些研究將於中國及海外地區同步展開，以評估GFH276聯合療法的安全性及有效性。目前，部分試驗已成功完成多個劑量組別患者的入組工作，反映項目進展順暢，有望加速推進臨牀開發進程。
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