翰森製藥近日宣佈,其創新藥阿美樂的兩項新增適應症成功進入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》。此外,其產品聖羅萊及恆沐的所有適應症亦成功續約納入。新版國家目錄將於2026年1月1日正式實施。 其中,甲磺酸阿美替尼片(商品名:阿美樂)獲納入2025年國家醫保目錄的新適應症包括: 1. 經手術切除治療的II至IIIB期表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的成人非小細胞肺癌(NSCLC)患者治療。 2. 含鉑放化療期間或之後未見病情進展,且具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期、不可切除(III期)NSCLC成人患者治療。 此外,培莫沙肽注射液(商品名:聖羅萊)的兩項適應症,針對由慢性腎臟病引起的貧血,亦成功續約納入,適用於未接受和正在接受紅細胞生成刺激劑治療的非透析和透析成人患者。 恆沐(商品名:艾米替諾福韋片)亦同樣續約被納入,用於治療慢性乙型肝炎成人患者。 此外,翰森製藥的其他創新藥品,包括甲磺酸氟馬替尼片(商品名:豪森昕福)、聚乙二醇洛塞那肽注射液(商品名:孚來美)、伊奈利珠單抗注射液(商品名:昕越)等,目前仍在國家醫保目錄協議期內,該協議有效期至2026年底。嗎啉硝唑氯化鈉注射液(商品名:邁靈達)則已被納入國家醫保常規目錄乙類。 市場消息指出,隨著多項藥品納入醫保目錄,翰森製藥有望進一步提升其市場競爭力,吸引投資者的關注。
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