宜明昂科(01541)推進IMM2510治療肺癌的III期臨牀試驗，尋求新突破

宜明昂科(01541)近日宣佈，已向國家藥品監督管理局藥品審評中心提交其自主研發的IMM2510，用於治療經免疫治療耐藥性非小細胞肺癌(NSCLC)的III期臨牀試驗申請。此舉標誌著公司在抗癌領域的又一重要進展。近期發表的I期研究數據顯示，IMM2510在治療晚期鱗狀非小細胞肺癌(SQ-NSCLC)患者中取得了相當不錯的結果，客觀緩解率(ORR)達到35.3%，而疾病控制率(DCR)則高達76.5%。

在全球經濟不確定性增加的背景下，香港股市也受到地緣政治緊張局勢及利率變動影響，市場波動性加劇。然而，在這樣的市場環境中，醫療及生物科技板塊仍然被視為防禦性較強的投資選擇，特別是對於具備創新能力的公司而言，市場對其未來增長的期待依然較高。

宜明昂科在這一背景下，通過與Axion Bio, Inc.簽署的合作協議，獲得了IMM2510在大中華地區的商業化權利，這一戰略合作預計將為公司未來的收入增長提供支持。根據市場數據顯示，香港市場的市盈率(P/E)目前平均處於10至12倍區間，低於歷史平均水平，這或許為投資者提供了一定的投資機會。

從財務角度看，宜明昂科的此項研究進展，不僅提升了其在醫藥研發領域的競爭力，也為其未來的市場表現增添了更多的想像空間。隨著III期臨牀試驗的推進，若取得成功，將有助於擴大其市場份額，並為肺癌患者帶來更有效的治療方案，這對於提高患者生活質量具有重要意義。