東陽光藥(06887)改良型新藥上市申請獲國家藥監局受理 瞄準消化性潰瘍出血市場

東陽光藥(06887)公佈，其自主研發的改良型新藥「富馬酸伏諾拉生氯化鈉注射液」，近期已正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理其藥品上市許可申請。此舉標誌著該產品在進入市場的道路上邁出了重要一步，並有望為公司開拓新的增長空間。 根據公司資料，該富馬酸伏諾拉生氯化鈉注射液申報的適應症為治療消化性潰瘍出血。市場消息指，伏諾拉生（Vonoprazan）是一種備受業界關注的新型鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB），主要透過高效抑制胃酸分泌來發揮藥效，廣泛應用於治療各類胃酸相關疾病。該類藥物因其快速起效及持久的抑酸效果，在全球範圍內市場需求持續增長。 東陽光藥指出，此次開發的注射液，乃是基於已在市場上市的富馬酸伏諾拉生片進行改良，屬於國家藥品審評分類中的2類新藥。投資者普遍關注，隨著該產品上市進程的推進，有望進一步豐富東陽光藥在消化道疾病治療領域的產品佈局，並提升其市場競爭力。消化性潰瘍出血作為臨牀上常見的急症，對高效能且安全治療方案的需求持續高企。