復宏漢霖(02696)：「漢貝泰」注射液獲美FDA受理，進一步拓展市場

復宏漢霖(02696)近期宣佈，公司自主研發的漢貝泰（貝伐珠單抗注射液）生物製品許可申請（BLA）已獲美國食品藥品管理局（FDA）受理。漢貝泰主要用於六大適應症，包括轉移性結直腸癌、不可切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌等。 市場消息指，復宏漢霖此舉有望為公司在全球市場佈局上帶來新契機，尤其他們的研發實力獲得國際的進一步認可。 此外，漢貝泰作為公司的旗艦產品，自2021年11月在中國內地上市後表現突出，這次獲得美國FDA受理的消息無疑增強了投資者信心，市場對其未來銷售前景看好。 近期，香港股市整體表現仍然波動，投資者關注地緣政治因素及經濟復甦走勢，但復宏漢霖在獲此重大進展後，公司股價走勢有望受到支撐。 受消息帶動，市場對於復宏漢霖在生物製藥領域的研究與發展，更顯示出濃厚的興趣及關注。