撥康視雲(02592)計劃與FDA討論CBT-004第三階段臨牀試驗

撥康視雲宣佈，其位於美國加利福尼亞州的全資附屬公司Cloudbreak Therapeutics LLC (Cloudbreak USA)將於2025年12月10日與美國食品及藥物管理局 (FDA) 舉行會議，商討針對CBT-004的第三階段臨牀試驗。CBT-004是一種用於治療血管化瞼裂斑的潛在首創眼科藥物。集團已於2023年12月啟動CBT-004的第二階段臨牀試驗，並於2025年5月順利完成。結果顯示，CBT-004在受試者中表現出良好的安全性及耐受性，並在療效方面達到主要及多項次要終點。 市場消息指出，撥康視雲此次會議的重點在於討論CBT-004的研發下一步，包括第三階段臨牀試驗的潛在開發及新藥申請的規範要求。目前，投資者對集團未來的研發進程保持高度關注，預期此項目進一步推動將支援其在醫藥市場的地位強化。近期，香港股市整體氣氛良好，科技及醫藥板塊的積極表現顯著，帶動相關公司股價上揚。