復宏漢霖創新藥物漢斯狀納入突破性治療計劃

復宏漢霖（02696.HK）近日宣佈，其自主研發的創新抗PD-1單抗藥物漢斯狀（斯魯利單抗注射液）成功被納入國家藥品監督管理局藥品審評中心的突破性治療藥物程序。此項目為聯合化療新輔助及輔助治療胃癌提供新的治療選擇。 漢斯狀在中國市場的上市適應症涵蓋鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌、食管鱗狀細胞癌及非鱗狀非小細胞肺癌。國際市場方面，該藥物已於歐盟、英國及東南亞多個國家和地區取得上市批准，顯示其較強的市場競爭力及全球認可度。 據市場消息指，受益於此消息，公司股價近日表現亮眼，投資者持續關注其創新藥物的全球推廣進度。此外，公司近日亦獲得美國、歐盟、瑞士和韓國授予的孤兒藥資格認定，此動作將助力提升其在全球罕見病醫療市場的話語權。 隨著中國及國際市場對生物製藥創新產品的需求日益增長，復宏漢霖的戰略佈局對未來業務發展展現出積極的推動作用。