中國生物製藥(01177)旗下禮新醫藥兩款ADC新藥數據曝光 於AACR年會展示潛力

中國生物製藥(01177)日前宣佈，其全資附屬公司禮新醫藥自主研發的兩款新一代抗體偶聯藥物(ADC)——LM-364「Nectin-4 ADC」及LM-338「STn ADC」，已於2026年美國癌症研究協會(AACR)年會上公佈最新研究數據。此舉標誌著集團在腫瘤精準治療領域的研發取得重要進展，備受市場關注。 抗體偶聯藥物(ADC)是近年來癌症治療領域的熱門方向，其結合了單克隆抗體的精準靶向能力與高效化療藥物的殺傷作用，有望為癌症患者提供更有效的治療方案。而美國癌症研究協會(AACR)年會作為全球最具影響力的癌症研究盛會之一，其上發布的創新藥物數據往往能引領行業趨勢。禮新醫藥此次發布的兩款ADC藥物，均展示出獨特的機制及潛在的治療優勢。 據悉，LM-364是禮新醫藥依託自主開發的腫瘤微環境(TME)平台所研發的新一代Nectin-4TME ADC。該藥物旨在腫瘤部位實現條件性高親和力激活，藉此增強藥物內化與毒素釋放，同時顯著降低對正常組織的脱靶毒性。這種創新的設計，為解決ADC藥物領域長期面臨的安全性問題，提供了新的解決路徑。公司指，LM-364已向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交新藥臨牀試驗(IND)申請，並計劃於2026年啟動首次人體(FIH)臨牀試驗。 另一款創新藥物LM-338，則是一款潛在全球同類首創(first-in-class)的ADC，其獨特之處在於靶向高腫瘤特異性糖抗原Sialyl-Thomsen-nouveau(STn)。STn是一種截短型O－糖鏈抗原，在多種實體瘤中均呈現高度表達，包括卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、宮頸癌、結直腸癌、胰腺癌及非小細胞肺癌等，因此被業界視為極具潛力的ADC靶點。其獨特的靶向機制，有望為上述癌症類型提供嶄新的治療選擇。 禮新醫藥此次在國際學術會議上發布關鍵研究數據，不僅突顯其在創新藥物研發方面的雄厚實力，亦為中國生物製藥的未來產品管線及市場競爭力注入新動力。