和譽藥業(02256) 獲批開展新藥ABSK141臨牀試驗

市場消息指出，和譽藥業（02256.HK）近日宣佈，其全資附屬公司上海和譽的創新藥物ABSK141，獲國家藥品監督管理局批准，以進行針對KRAS G12D突變晚期實體瘤患者的臨牀試驗。 該口服高選擇性小分子KRAS G12D抑制劑是用於治療攜帶此種基因突變的患者。此次獲批的臨牀試驗將以開放性I/II期研究模式進行，重點評估ABSK141在不同實體瘤中的安全性、耐受性、藥物有效性及藥代動力學特徵。這些實體瘤包括胰腺導管腺癌、結直腸癌及非小細胞肺癌。 目前，全球尚無針對KRAS G12D突變的靶向療法獲得上市批准，此次研究獲批代表著治療領域的一次重大突破，其研究結果備受市場期待。受消息帶動，和譽藥業的股票在市場上可能出現波動，投資者將會密切關注臨牀試驗的進展情況。