藥捷安康-B(02617)近日在美國臨牀腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會上,正式公佈了其核心產品替恩戈替尼針對晚期膽管癌患者的最新臨牀數據。公司以壁報的形式分享了有關循環腫瘤DNA(ctDNA)生物標誌物的分析結果。 此報告重點評估替恩戈替尼在應對FGFR2融合伴原發性及獲得性FGFR抑制劑耐藥,以及其他FGFR突變或是野生型FGFR的晚期膽管癌患者中的治療潛力。分析過程中,研究人員對患者ctDNA中的基因組變異進行評估,並針對ctDNA突變狀態及患者亞組的療效進行相關性分析。 這些結果進一步支持了III期臨牀試驗中,擴大生物標誌物採樣以進行更深入研究的必要性。根據最新市場消息指,公司正在積極推進其全球臨牀試驗計劃,以期替恩戈替尼在國際市場上的潛力能得到充分發揮。 市場普遍對此成果表示關注,認為這標誌著藥捷安康在抗癌藥物領域的又一重要里程碑,並有望為相關患者帶來新的治療選擇。
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