勁方醫藥(02595)宣佈,針對KRAS G12D突變型胰腺導管腺癌(PDAC)患者的GFH375單藥療法最新數據,於歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會中發表突破性研究摘要和口頭報告。這些數據顯示出GFH375在治療晚期PDAC患者中的優秀療效及安全性可控性。 此次報告的研究焦點為600 mg QD(RP2D)劑量組,強調了GFH375的治療效果。該藥品已於去年6月獲得國家藥監局批准進入I/II期臨牀試驗,並在今年獲得美國食品藥物管理局(FDA)快速通道資格認定,適用於一線及後線治療具有局部晚期或轉移性KRAS G12D突變的PDAC患者。 此外,市場消息指,GFH375在其它國際學術會議上同樣受到關注並以LBA及口頭報告的形式發表其治療實體瘤的早期數據。醫藥界人士普遍關注該療法未來能否進一步打開市場,成為PDAC患者的新希望。
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