來凱醫藥LAE102單藥治療展佳績 低劑量組別減重效果顯著

來凱醫藥（02105）今日公佈其創新藥物LAE102的最新臨牀研究進展。集團宣佈已順利完成LAE102為期24周單藥治療研究中低劑量組別的療程，初步數據顯示出令人鼓舞的減重效果，並獲積極的身體成分改善。 據來凱醫藥披露，是次低劑量組別研究結果與LAE102此前進行的單劑量遞增（SAD）及多劑量遞增（MAD）研究數據高度一致。特別值得關注的是，已完成的低劑量組別不僅展現了顯著的減重效果，更觀察到受試者肌肉量增加及脂肪減少等身體成分的積極變化。 在安全性方面，該為期24周的治療耐受性良好，試驗期間未報告任何嚴重不良事件。同時，研究中亦未觀察到腹瀉、肌肉痙攣或痤瘡等常見副作用，這與先前SAD及MAD研究的結果保持一致，進一步印證了LAE102的良好安全性特徵。 市場普遍關注新型減重藥物的研發進展，特別是在安全性和療效方面的平衡。LAE102的初步數據無疑為市場帶來正面消息。 集團亦透露，高濃度製劑LAE102近期已完成製備，並已完成高劑量組別的受試者入組工作。此舉旨在進一步評估LAE102在高劑量水平下，為期24周治療期的療效及安全性。 展望未來，為加速LAE102的全球開發及商業化進程，來凱醫藥正積極尋求具備全球協作能力的合作夥伴，以期將此潛力藥物推向國際市場。