翰森製藥(03692.HK)近日宣佈與恆瑞醫藥(01276.HK)達成一項重要許可協議,獲得恆瑞的獨家許可,將在中國(不含香港、澳門及台灣)開發、生產及商業化SHR6508。該藥物主要針對需接受血液透析的慢性腎臟病成年患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進症,目前正處於III期臨牀試驗階段。 根據協議,翰森製藥將需向恆瑞支付3000萬元人民幣首付款,外加高達1.9億元人民幣的潛在監管及商業里程碑付款,未來也將根據產品銷售額支付按單位數百分比分級計算的特許權使用費。市場消息指,此次合作預期將為翰森製藥的腎臟病產品組合帶來更大優勢,尤其是在透析領域。 此外,翰森製藥計劃運用其在腎臟病和透析市場的優勢,整合此新療法,加快推動及提升整體產品的市場表現。恆瑞醫藥的加入則有助於加強產品的醫療價值和市場競爭力。 根據最新市場動態,翰森製藥持續加強在創新及專利藥物的佈局,透過此次合作有望在快速增長的腎臟病市場中取得更大份額。投資者對此次戰略合作反應積極,市場普遍看好其未來增長潛力。
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