維立志博‑B（09887）兩款創新藥入選第67屆ASH年會，研發進展持續受關注

維立志博‑B（09887）繼續在國際學術舞台上活躍，近日兩款創新藥研發成果共獲5篇摘要入選第67屆美國血液學會（ASH）年會，其中包括1篇口頭報告、3篇壁報展示及1篇在線發表，顯示其科研實力備受國際認可（原報導）。 市場消息指，公司近期亦與投資者密切關注其其他多項進展：LBL‑047獲得美國FDA於9月19日核准進入新藥臨牀試驗（IND），成為全球首個同時靶向BDCA2與TACI的雙特異性融合蛋白，具潛在「同類第一」價值（2025年9月資料）。此舉進一步彰顯公司在自身免疫性疾病領域的創新突破◎cite◎cite。 受消息帶動，市場亦高度留意LBL‑034在US／GPRC5D‑CD3雙特異性抗體領域的臨牀推進。其II期試驗已成功完成首例患者用藥，I期開放標籤試驗亦展現強勁療效，包括高比例的完全緩解及MRD陰性結果，在伴髓外病灶患者亞羣中效果尤甚。這些數據將有望在ASH年會上更詳盡披露◎cite◎cite。 此外，維立志博於8月底公佈中期財報，虧損縮窄至人民幣1.66億元，同比收窄約7.8%，研發支出大增56.9%至1.32億元，主因涉及CMC里程碑支出及臨牀加速推進，行政支出則減少39%至3,580萬元，整體財務穩健支撐持續研發佈局◎cite◎cite。 回溯今年7月，維立志博‑B以每股港幣35元定價招股，募集淨額約11.79億港元，公開發售倍數超過3,400倍，國際發售亦獲逾40倍認購，隨即於上市首日大幅高開，最高漲幅曾達接近107%，顯示市場對其管線與發展潛力的強烈認同◎cite◎cite。 綜觀而言，維立志博‑B目前正處於多線研發推進的重要節點：IND獲批、臨牀試驗穩步推進、ASH年會展現研發成果，同時財務表現改善，均為投資者持續聚焦的核心亮點。