麗珠醫藥 (01513) 近日公佈,其在藥物研發方面取得新進展。公司旗下全資控股子公司珠海市麗珠微球科技有限公司,已收到國家藥品監督管理局正式核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》。 根據該批准通知書,麗珠醫藥所申報的注射用布瑞哌唑微球,獲準開展用於成人精神分裂症的臨牀試驗。是次獲得臨牀試驗批准,標誌著該款創新藥物在研發進程上邁出重要一步。藥物臨牀試驗是新藥上市前必經的關鍵環節,旨在全面評估藥物的安全性及有效性,為未來潛在的精神分裂症治療方案帶來新選擇。市場將持續關注該藥物的後續研發進展及臨牀試驗結果。