科笛(02487)最新公佈指出,旗下自主研發的注射用A型肉毒毒素CU-20101,已於中國完成其用於改善中度至重度眉間紋的III期臨牀試驗。是次臨牀試驗的順利完成,標誌著集團在皮膚醫學美容領域的研發進程取得重要里程碑。 據科笛所述,此項III期臨牀試驗以市場參照製劑保妥適®注射用A型肉毒毒素(BOTOX®)作為對照,旨在全面評估CU-20101在改善眉間紋方面的療效及安全性。 臨牀試驗結果顯示,CU-20101在療效方面表現卓越,與對照藥BOTOX®的療效相近,成功達到主要和次要終點。在安全性評估方面,CU-20101亦與BOTOX®展現相似的安全特性,未有出現任何新的安全性信號,反映其良好的耐受性。此外,研究亦證實CU-20101在多次重複注射給藥後的有效性及安全性,與單次用藥的表現保持一致,為未來的市場應用提供堅實數據支持。 市場分析認為,CU-20101的成功研發與臨牀試驗結果,將進一步豐富科笛現有的皮膚產品矩陣,並有望與集團現有產品形成強大的協同效應。面對龐大且不斷增長的皮膚治療市場需求,多元化產品佈局預期將有助於科笛擴大市場份額,鞏固其在醫學美容市場的競爭力。
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