勁方醫藥(02595)將密集披露兩款新藥臨牀數據 GFH276獲選ESMO突破性研究摘要引關注

勁方醫藥(02595)近期將密集公佈兩款核心在研產品的臨牀研究數據，其中包括KRAS G12D抑制劑GFH375及Pan RAS抑制劑GFH276，市場對此表示高度關注。此外，公司旗下GFH276單藥治療RAS突變實體瘤的初步臨牀研究數據，更獲選為備受矚目的2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會突破性研究摘要(LBA)，凸顯其在創新癌症治療領域的潛力。 根據公司公佈的安排，勁方醫藥將於10月15日舉行線上投資者交流會，主要披露在研產品GFH375（一種針對KRAS G12D突變的抑制劑）聯合西妥昔單抗，治療KRAS G12D突變實體瘤的初步研究數據。KRAS突變在多種癌症中普遍存在，特別是G12D亞型，其傳統治療方案選擇有限，因此相關抑制劑的研發進展備受矚目。此外，勁方醫藥的海外合作夥伴Verastem Oncology亦將於10月14日先行舉行線上投資者交流會，重點介紹GFH375/VS-7375在海外市場的臨牀開發進展，提供國際視角的最新資訊。 另一項關鍵進展聚焦於GFH276。這款Pan RAS抑制劑單藥治療RAS突變實體瘤的初步臨牀研究數據，已成功入選將於馬德里舉行的2026年ESMO年會突破性研究摘要。ESMO年會是全球腫瘤學領域最具影響力的學術會議之一，突破性研究摘要（LBA）的地位通常授予那些具有重大臨牀意義和轉化潛力的新研究，反映了GFH276在學術界獲得的高度認可。為進一步解讀GFH276的現場口頭報告數據，勁方醫藥亦定於10月25日舉行線上投資者交流會，讓投資者深入瞭解其研究成果。 值得留意的是，勁方醫藥與Verastem之間存在一項戰略授權及早期合作開發協議。該合作涵蓋了勁方開發的3款具備RAS/MAPK驅動癌症潛力的產品。根據協議，Verastem享有獨家選擇權，可在該等3款產品成功達成I期臨牀試驗預設里程碑後，分別獲得各自的許可。繼2023年12月Verastem選擇GFH375/VS7375作為合作領頭項目後，該公司已於2025年1月獲得GFH375的許可，成為此合作框架下首個實現的許可。這些許可將賦予Verastem在中國境外的開發及商業化權利，而勁方醫藥則保留中國境內的相關權利，確保雙方在各自市場的戰略優勢。此類國際合作模式，有助於加速創新藥物的全球化進程及市場滲透。