基石藥業(02616)爭取舒格利單抗新適應症獲歐洲積極推進

基石藥業(02616)最新消息顯示，歐洲藥品管理局（EMA）旗下的人用藥品委員會（CHMP）對其製藥產品舒格利單抗的新適應症申請給予積極意見。該藥物被推薦用於治療不具表皮生長因數受體（EGFR）敏感突變或ALK、ROS1基因組變異，並在含鉑放化療後未發現疾病進展的一部份不可切除的III期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。 市場消息指出，這一重大進展顯示基石藥業在歐洲市場擴展步伐的加速，特別是在2024年首次獲EMA批准用於轉移性非小細胞肺癌一線治療僅一年後就收穫了該項積極意見。 公司首席執行官楊建新表示，舒格利單抗在歐洲市場獲得如此積極的回應，將有助於鞏固其在肺癌免疫療法中的重要地位。基石藥業計劃進一步與合作夥伴緊密合作，加快推動該藥物在歐洲市場的全面推行。 在當前的市場背景下，中國醫藥企業正加緊推動產品在國際市場的佈局，基石藥業的這一進展無疑為中國製藥企業開拓國際市場提供了參考和動力。