三葉草生物(02197)日前宣佈,其於澳洲進行的II期臨牀試驗已成功完成受試者招募。該項試驗旨在評估集團自主研發的呼吸道聯合疫苗候選產品SCB-1022 (RSV+hMPV)及SCB-1033 (RSV + hMPV + PIV3)的潛在效益。 據瞭解,這些候選疫苗是基於三葉草生物經驗證的蛋白質三聚體(Trimer-Tag)疫苗技術平台開發,並採用融合前F (Pre-F) 三聚體亞單位疫苗蛋白抗原,以期達到理想的免疫效果。此技術平台為三葉草生物在疫苗領域的研發奠定了基礎。 是次進行中的II期臨牀試驗為一項隨機、觀察者單盲、多中心研究,在澳洲共招募了420名年齡介乎60至85歲的老年受試者。這些受試者被隨機分配接種SCB-1022、SCB-1033或安慰劑,以進行對照評估。該臨牀試驗的主要目的是評估集團RSV聯合候選疫苗產品的安全性、反應原性與免疫原性。 市場預期,三葉草生物有望於2026年第三季取得該項臨牀試驗的初步結果。投資者將密切留意是次臨牀試驗的進展,並期待初步結果能為其管線產品帶來正面催化劑,尤其是在呼吸道疾病預防領域的潛在市場價值。
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