歌禮製藥報告ASC50美國I期研究成果，將推進至下一階段

歌禮製藥（01672.HK）近日公告，其自主研發的ASC50在美國進行的I期臨牀研究取得了積極的頂線結果。在這次研究中，ASC50顯示出良好的安全性和耐受性，涵蓋多個劑量水平。 根據市場消息，該藥物已獲得進一步的認可，將推進至下一階段針對輕度至中度斑塊狀銀屑病患者的多劑量遞增臨牀試驗。ASC50是一種口服小分子IL-17靶向抑制劑，IL-17在多種自身免疫和炎症性疾病中具有成熟的生物學驗證，並且已被認為具備商業開發的潛力。 近期，隨著全球對創新藥物需求的增加，市場對於歌禮製藥這類具備研發創新能力的企業表示出高度關注。此外，該公司未來在臨牀試驗中的進一步進展將成為投資者密切跟進的焦點。