中生製藥附屬公司正大天晴 與阿斯利康簽TQC3721獨家授權協議 潛在款項最高19億美元

中生製藥（1177）公佈，其附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司（下稱正大天晴）已與國際藥企阿斯利康就集團自主研發的PDE3/4抑制劑（研發代號：TQC3721）訂立獨家授權協議。根據協議條款，此合作的潛在款項總額最高可達19億美元。 根據雙方協議，中生製藥將授予阿斯利康在中國以外地區，就TQC3721進行開發、生產及商業化的獨家許可。此外，阿斯利康亦將獲得TQC3721特定開發方案的全球獨家許可。作為回報，中生製藥有權收取2億美元的首付款。集團還將獲得潛在的開發、監管及銷售里程碑付款，總計最高達19億美元，並可按TQC3721年度淨銷售額，收取最高達雙位數百分比的分級特許權使用費。是次協議的生效，仍須滿足慣常的交割條件，包括取得相關監管部門的批准。 受該消息帶動，中生製藥股價表現活躍，盤中一度抽升最多6.85%，高見5.15元，創下自7月6日錄得5.28元高位後的盤中新高。該股最新報5.1元，升5.81%。市場分析指出，與大型國際藥廠達成授權協議，不僅為中生製藥帶來可觀的潛在收入，更凸顯了其創新研發管線的價值及國際認可度，有助其藥物藉助全球網絡，加速在中國以外市場的商業化進程。 資料顯示，TQC3721是中生製藥自主研發的一款創新吸入式PDE3/4雙重抑制劑，具備顯著的差異化優勢。該藥物旨在通過對PDE3與PDE4的均衡抑制，產生支氣管擴張與抗炎作用的協同增效，在多個呼吸系統適應症中展現出「同類最佳」的潛力。其有望改善患者的肺功能，降低急性加重風險，並有效減輕慢性呼吸系統疾病患者的長期疾病負擔。 作為一款創新吸入制劑，TQC3721已佈局霧化吸入混懸液與乾粉吸入粉霧劑兩種劑型，以適配不同患者羣體、疾病嚴重程度及多種商業化應用場景。目前，針對慢性阻塞性肺疾病（COPD），TQC3721霧化吸入混懸液在IIb期研究中已展現出優異潛力，現正於中國開展III期臨牀試驗；而乾粉吸入粉霧劑的研發亦同步推進至II期臨牀。該藥物有望成為中國首款獲批上市的國產吸入式PDE3/4雙重抑制劑，其市場前景備受關注。