健世科技(09877)三尖瓣介入系統臨牀數據亮麗 兩項隨訪結果獲國際會議發布

健世科技 (09877) 近日公佈其核心產品LuX-Valve Plus經血管三尖瓣介入置換系統的最新臨牀試驗數據，兩項關鍵隨訪結果已於2026年美國經導管心血管學術大會 (TCT 2026) 上正式發布。公司指出，這些結果充分展現了該產品在安全性、有效性及耐久性方面的卓越表現，有望填補廣泛的臨牀需求缺口。 據瞭解，其中一項為LuX-Valve Plus多中心隨機對照臨牀試驗 (TRAVEL III) 的6個月期隨訪結果。該試驗旨在評估LuX-Valve Plus聯合最優藥物治療 (TTVR+OMT)，相較於單純最優藥物治療 (OMT)，在治療重度三尖瓣反流患者時的安全性與有效性。TRAVEL III的6個月數據顯示，結合LuX-Valve Plus的治療方案在臨牀獲益方面顯著優於單純藥物治療，同時手術操作成功率表現優異，且安全性事件發生率處於可控水平。 另一項公佈的數據來自LuX-Valve Plus多中心臨牀試驗 (TRAVEL II) 的2年長期隨訪結果。TRAVEL II主要聚焦於評估LuX-Valve Plus在重度三尖瓣反流患者中的長期安全性與有效性。長達兩年的隨訪數據證實，該系統在長期臨牀應用中表現出卓越的穩定性，安全性事件發生率維持在較低水平，瓣膜功能長期保持穩定，且有效性持續提升。這不僅顯著改善了患者的心臟功能，亦提升了其生活品質，為患者帶來持續性的臨牀獲益。 市場分析普遍認為，醫療器械產品的臨牀試驗數據，尤其是在國際頂級學術會議上發布的長期隨訪結果，對於其市場前景和商業化進程具有決定性影響。健世科技此番亮麗的臨牀數據，預期將有助於增強投資者對公司創新醫療技術的信心，並為其未來發展奠定堅實基礎。