恆瑞醫藥(01276)近日公告,其旗下子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司及上海恆瑞醫藥有限公司獲得國家藥品監督管理局批准,即將開展針對注射用SHR-A2102的臨牀試驗。市場消息指,該試驗計劃包括SHR-A2102聯合注射用維迪西妥單抗在治療晚期實體瘤中的臨牀應用。此外,亦會研究該藥物與阿得貝利單抗或其他PD-(L)1藥物聯合使用,並評估其在局部晚期或轉移性食管癌患者中的安全性、耐受性及有效性。市場對此舉動表示關注,特別是在當前醫藥行業競爭日益激烈的背景下。根據最新市場資料顯示,恆瑞醫藥近期在開拓創新藥物領域投入大量資源,這次臨牀試驗亦被視為其進一步鞏固市場地位的重要步驟。投資者將密切留意後續進展及市場的反應。
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